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        1. @所有新手爸媽:請收好這份超詳細的“好孕”清單

          2025-04-15 來源: 鄭州晚報 鄭州客戶端官方網站 分享到:

          生一個健康聰明的寶寶,是每一位準媽媽和家庭的美好心愿。但在迎接小生命到來之前,有一些重要的“體檢關卡”必須要過。這些檢查項目不僅能幫助媽媽和寶寶避開很多健康風險,也能讓整個孕期更安心、順利。

          今日,鄭州大學第三附屬醫院(河南省婦幼保健院)醫學遺傳與產前診斷科主管技師郭靜,副主任醫師李靜為新手父母送上一份“好孕”清單——備孕、孕期、產后都有哪些必須做的檢查項目,什么時候查、查什么、為什么查,一次說清。

          備孕期:為寶寶的到來打好基礎

          在準備懷孕前的3~6個月,建議夫妻雙方都做一次全面的健康檢查,提前發現潛在問題。

          【女性建議檢查】

          常規檢查:血常規、肝腎功能、空腹血糖、甲狀腺功能(尤其是TSH)、血型等,幫助發現貧血、糖尿病、甲狀腺異常等潛在問題,同時確認ABO和Rh血型,為孕期血型不合或輸血做準備。

          婦科檢查:白帶常規、支原體、衣原體、淋球菌及盆腔超聲等,排查陰道炎、子宮肌瘤、卵巢囊腫等常見婦科疾病。

          內分泌檢查:抽血檢測性激素六項(包括FSH、LH、雌二醇、泌乳素、孕酮、睪酮),評估排卵功能是否正常,有無多囊卵巢傾向。

          傳染病篩查:包括乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等項目,提前了解是否存在傳染病,以免孕期母嬰傳播。

          TORCH篩查:篩查是否感染過弓形蟲、風疹病毒、巨細胞病毒和單純皰疹病毒。若沒有抗體,可以提前接種疫苗,避免胎兒先天感染。

          以下是幾種常見推薦接種的疫苗:風疹疫苗、水痘疫苗、乙肝疫苗等。注意:風疹疫苗和水痘疫苗為活疫苗,接種后需避孕至少3個月才能開始備孕。

          遺傳病篩查(有必要時):如有家族遺傳病史,或來自某些遺傳病高發地區(如南方沿海地中海貧血高發),或想評估生育常見隱性遺傳病(如白化病、耳聾、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥、脊髓性肌萎縮癥等)患兒風險的夫妻,均可檢測是否為攜帶者。

          特別提醒:女性應從備孕開始,每天補充葉酸0.4mg,持續至孕12周,可有效預防胎兒神經管缺陷。

          很多人誤以為備孕只是女性的事,實際上,胚胎的質量和寶寶未來的健康,同樣取決于精子質量。精子異常可能導致胚胎停育、染色體異常概率升高、反復流產或出生缺陷等。

          【建議男性檢查內容】

          常規檢查:血常規、尿常規、肝腎功能、血糖血脂、血型等,全面了解健康狀態。

          精液檢查:通過精液常規分析,了解精子濃度、活力、形態是否正常,是判斷生育能力的重要依據。

          泌尿生殖系統檢查:檢查是否有精索靜脈曲張、前列腺炎、附睪炎等可能影響精子質量的疾病,必要時可做陰囊或前列腺彩超。

          傳染病篩查:和女性相同,避免傳染給配偶或影響胚胎。

          遺傳病攜帶者篩查(視情況):如果女方發現有遺傳病攜帶情況,男方也需要同步檢查,看是否為同一基因的攜帶者,以便提前評估胎兒風險。

          小提醒:建議男性在備孕期減少煙酒攝入,避免熬夜、暴飲暴食及接觸高溫、有毒物質,提升精子質量。

          孕期(0~40周)檢查:每一階段檢查都不能錯過

          懷孕后的產檢一般從確認妊娠開始,貫穿整個孕期。不同階段的檢查各有側重:

          1.?孕早期(1~12周)——建檔+初篩

          孕期建檔(孕6~8周):記錄既往病史,建立孕期健康檔案。

          B超檢查(孕6~8周):確認胎兒是否為宮內妊娠、是否有胎心胎芽、胎兒個數及著床位置等。

          NT檢查(孕11~13+6周):通過頸后透明帶厚度篩查唐氏綜合征等染色體異常風險。

          2.?孕中期(13~27周)——排畸+篩查關鍵期

          唐氏篩查or無創DNA產前篩查(NIPT):這一步是為了篩查胎兒是否存在唐氏綜合征(21三體)等染色體異常。

          唐氏篩查(孕15~20+6周):是一種通過抽血評估風險概率的檢測方式,它可以結合媽媽的血清學指標、年齡、孕周等,系統評估胎兒是否有唐氏綜合征等風險。優點是價格相對便宜、操作簡單;缺點是準確率相對較低(約70%~80%),僅作為風險評估,不能確診。

          NIPT(孕10~22+6周):通過檢測孕婦血液中胎兒游離DNA片段,分析是否存在21三體、18三體、13三體等染色體異常。與唐篩相比,NIPT具有更高的靈敏度和特異性,適合大多數孕婦選擇。

          溫馨提示:若唐篩或NIPT結果提示高風險,醫生會建議進一步做羊水穿刺或絨毛穿刺,以獲得明確診斷。

          適用羊水穿刺的人群主要包括以下幾類:①35歲及以上的高齡孕婦;②唐篩或NIPT篩查高風險者;③曾孕育或者生育過染色體異常胎兒的孕婦;④B超發現胎兒結構異常;⑤父母為染色體異常攜帶者(如平衡易位);⑥近親婚配者;⑦孕期接觸不良環境因素者;⑧其他專科醫生認定應當進行產前診斷的情況。風險提示:羊水穿刺是有創檢查,存在約0.1%~0.2%的流產風險,但目前操作已非常成熟,安全系數較高,是明確診斷染色體異常的金標準。

          系統超聲(大排畸,孕20~24周):全面檢查胎兒身體的各個部分,包括胎兒大腦、心臟、四肢、脊柱等結構發育是否正常。

          糖耐量測試(OGTT,孕24~28周):檢測是否有妊娠期糖尿病風險,及時發現血糖異常,避免影響孕婦和寶寶健康。

          【特別關注要點】

          妊娠期高血壓篩查:建議從孕中期開始定期監測血壓,尤其是高齡孕婦、肥胖、糖尿病、腎病或有高血壓家族史的人群。高血壓會增加子癇前期、胎盤早剝等風險。

          血紅蛋白+鐵蛋白檢測:孕期女性易發生缺鐵性貧血,建議定期檢測血紅蛋白,同時檢測血清鐵蛋白有助于更早發現潛在貧血趨勢,及時補鐵。

          3.?孕晚期(28~40周)——分娩前的全面準備

          胎心監護(NST,孕32~40周):主要檢測胎動、胎心及胎兒的宮內狀態,及時發現胎兒是否缺氧。

          晚孕B超:評估羊水、胎位、胎兒體重、胎盤位置。

          產前評估:包括骨盆測量、血壓、體重增長等,為順產或剖宮產做準備。

          產后檢查:忘了寶寶的“第一次健康體檢”

          出生后的寶寶雖然看起來健康,但有些疾病早期無癥狀,必須通過篩查提前發現!新生兒篩查一般在出生后48~72小時內進行。

          新生兒遺傳代謝病篩查(足跟血):檢測幾十種先天代謝類疾病,如苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥等,早發現可通過飲食或藥物干預,避免智力障礙或生長發育遲緩。

          新生兒聽力篩查:通過耳聲發射(OAE)或自動聽性腦干反應(AABR)檢測發現聽力異常,越早干預,語言發育的恢復幾率越高。

          新生兒心臟病篩查(脈搏氧飽和度):用于發現先天性心臟病,部分嚴重類型如不及時發現可能危及生命。

          產后檢查之別忽視自己的身體恢復

          寶寶出生后,媽媽的身體和心理也需要呵護。產后檢查通常在產后42天左右進行。

          【產后重點檢查包括】

          1.?子宮恢復檢查:確認子宮是否恢復至孕前狀態,有無異常出血。

          2.?產后傷口檢查:無論是順產的側切口還是剖宮產的腹部切口,都需評估愈合情況。

          3.?乳腺檢查:觀察有無乳腺炎、堵奶等哺乳問題。

          4.?盆底肌功能評估:預防或改善尿失禁、子宮脫垂等產后常見問題。

          5.?心理健康評估:關注是否有產后抑郁傾向,必要時給予心理支持。

          無論是備孕的準備,孕期的產檢,還是產后的恢復,每一個檢查環節都不是“走過場”,而是守護媽媽和寶寶健康的重要一環。

          記者?王紅


          分享到: 編輯:劉瀟瀟 統籌:陳靜

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