11月18日，記者從鄭州大學第一附屬醫院獲悉，一名九個月大的寶寶患上“先天性膽道閉鎖”，經過父親割肝移植后重獲新生。目前，術后父女二人身體狀況都在順利恢復中。
今年2月，鄭州市民馬先生一家迎來了一個新生命。原本，女兒彤彤的到來給這個家庭帶來滿滿的幸福，可隨著時間推移，夫妻兩發現，寶寶的黃疸非但遲遲不退，皮膚也越來越黃，簡直像是在黃色染缸里浸泡過一樣。經檢查確診，孩子患上了“先天性膽道閉鎖”。
先天性膽道閉鎖是一種相對少見的出生缺陷，但卻是一種嚴重的膽汁淤積性肝病，嚴重威脅新生兒的生命，發病率約為萬分之一。患兒出生后可出現肝內或肝外膽管的閉鎖或發育不全，繼而膽汁淤積出現黃疸并逐漸形成肝硬化。若不能及時手術干預，患兒可在短期內死亡。
為了給孩子治病，夫妻二人帶著彤彤幾乎跑遍了全國各大醫院。今年3月，彤彤還曾接受了葛西手術治療，這是目前治療膽道閉鎖的一線治療方法。可術后孩子的狀況仍每況愈下。9月，夫妻倆懷著最后一線希望，找到了鄭州大學第一附屬醫院肝移植中心郭文治教授團隊。當時，7個月大的彤彤皮膚已呈明顯的蠟黃色，腹部腫脹如球，經檢查，孩子的膽紅素水平已超過500umol/L，凝血功能也已經完全衰竭，肝移植手術成為挽救寶寶生命的唯一選擇。
慶幸的是，經過詳細檢查，寶寶符合肝移植手術指征。但是等待適合肝臟捐獻的時間漫長、機會渺茫，只能考慮親體肝移植。“只要還有一線希望，我們就不會放棄寶寶！”這對父母商量后決定，由父親馬先生割肝救女。
經過縝密的術前檢查，雖然孩子父親的肝臟適合孩子，但因為馬先生本身是中度脂肪肝，當前的肝臟狀態并不符合捐肝的要求。
為了救孩子，馬先生當即開始健身減肥，每天堅持鍛煉，曾經無肉不歡的他開始只吃蔬菜和少量主食，僅僅一個月就瘦了20余斤。終于，馬先生的肝臟達到了健康指標，可以進行捐獻！
親體移植術需要同時對患兒和供者一起進行手術，要同時保證兩位患者的生命安全，對醫生也是極大的考驗。11月12日上午8點，父女二人先后被推進手術室。從父親的供肝切取、寶寶的病肝切除，到新肝吻合，無一不要求精確、精細、精密。在郭文治醫療團隊的緊密協作下，從爸爸身上獲取的240g肝臟被送入彤彤體內，精準完成了靜脈、門脈、動脈和膽道吻合。
歷時6個多小時，手術順利完成，彤彤被送到兒童ICU病房接受術后早期的監護治療。
據郭文治教授介紹，兒童活體肝移植手術較為復雜，寶寶只有9個月大，血管、膽管都更細，并且，由于小兒體循環容量有限，身體器官發育不完全，對缺血缺氧耐受差，補液過度或液體缺失可能導致心衰或腎臟受損，手術難度比成人肝移植更高。
目前，馬先生和彤彤術后身體狀況穩定，逐步恢復。
正觀新聞·鄭州晚報記者?王紅
